Insuman الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Zimulti الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

ZOLMITRIPTAN SANOFI-AVENTIS 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolmitriptan sanofi-aventis 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi-aventis oy - zolmitriptanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - tsolmitriptaani

ZOLMITRIPTAN SANOFI-AVENTIS 2.5 mg tabletti, suussa hajoava فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolmitriptan sanofi-aventis 2.5 mg tabletti, suussa hajoava

sanofi-aventis oy - zolmitriptanum - tabletti, suussa hajoava - 2.5 mg - tsolmitriptaani

Ketek الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromysiini - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - ketekia määrittäessään olisi harkittava virallisia ohjeita antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja vastustuskyvyn paikallisesta esiintymisestä. ketek on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:potilaat, 18 vuotta ja oldercommunity-hankittu keuhkokuume, lievä tai kohtalainen. kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami - ja / tai makrolidi-resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja / tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini:kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe, akuutti sinuiitti;12-vuotiailla ja oldertonsillitis / faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beeta-laktaami-antibioottien eivät sovi maissa / alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi-kestävä s. pyogenes, kun välittyy ermtr tai mefa.

FLAGYL 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flagyl 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi-aventis oy - metronidazolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - metronidatsoli

ORUDIS 100 mg peräpuikko فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 100 mg peräpuikko

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - peräpuikko - 100 mg - ketoprofeeni

ORUDIS 25 mg tabletti فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 25 mg tabletti

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - tabletti - 25 mg - ketoprofeeni

ORUDIS 1 mg/ml siirappi فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 1 mg/ml siirappi

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - siirappi - 1 mg/ml - ketoprofeeni

Accofil الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastiimi - neutropenia - immunostimulantit, - accofilin on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen tehdään luuytimensiirto katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. accofilin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja lapsilla, jotka saavat sytotoksista kemoterapiaa. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen anto accofilin on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.